3月31日，由南京医科大学药学院主办的2026年天元药学论坛第3期在江宁校区至诚楼药学院310会议室顺利举行。本次论坛特邀美国威斯康星大学麦迪逊分校的Prof. Jeffrey D. Martell与Prof. Monica E. Neugebauer两位顶尖学者，分别围绕“可持续合成与化学生物学”“生物催化与化学生物学中的酶发现与工程改造”两大前沿方向作学术报告，为学院师生带来了一场兼具深度与前瞻性的学术盛宴。论坛由临床药学系方丹君教授主持。
Prof. Martell首先从催化领域的核心矛盾切入：天然酶虽能在温和条件下实现高效反应，却对非生物底物的反应范围有限；而传统合成化学催化剂虽适用范围更广，却难以在温和条件下达到酶的反应速率，且开发效率偏低。针对这一痛点，他分享了课题组近年来的两大核心研究方向。在第一部分工作中，他介绍了以DNA为纳米支架加速非生物催化体系发现的创新平台。通过DNA编码与组合合成技术，该平台可快速评估多达百万种DNA纳米催化剂，模拟自然选择的定向进化过程，高效筛选出高活性的非生物催化体系，为新型催化剂开发提供了高通量解决方案。在第二部分工作中，他重点介绍了超高通量化学遗传定向进化平台的开发与应用。该平台可显著提升天然酶在非生物环境中的催化活性，团队已通过酵母展示技术成功筛选出活性增强的酶突变体，在合成塑料回收、活细胞蛋白质组学映射等前沿领域展现出广阔应用前景。
随后，Prof. Neugebauer从酶催化的天然优势出发，强调酶在温和条件下的高选择性与环境友好性，对比传统化学合成策略，酶催化在减少废弃物、简化分离步骤、降低能耗等方面具备显著潜力，是实现绿色制造的核心路径之一。她详细介绍了课题组整合生物化学、生物合成、结构生物学与蛋白质进化等多学科技术，在酶发现与工程改造领域的突破性进展。
在镍依赖金属酶研究方向，她分享了团队通过生物信息学手段鉴定并表征全新未被探索的镍依赖金属酶的成果，揭示了一类全新的酶催化骨架，为蛋白质进化提供了宝贵的起始模板，有望拓展生物催化的反应类型。在生物偶联技术方向，她介绍了团队开发的高通量酶进化平台，可实现可编程、位点选择性的生物偶联，不仅为化学生物学研究与药物合成提供了强大工具，更助力揭示酶在底物识别与反应活性中实现选择性的核心分子机制。
两场报告结束后，方丹君教授对两位教授的精彩分享表示衷心感谢，高度评价了本次论坛在拓宽师生学术视野方面的重要意义。参与论坛的师生纷纷表示，通过近距离聆听顶尖学者的报告，不仅学习到了前沿技术与研究方法，更激发了自身在药学领域开展原创性研究的热情与动力。
（撰稿/方丹君；图片/王金玉；审核/陈宏山）