• 朱东亚
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  • 发布时间: 2017-04-28 访问次数: 4988
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    朱东亚,男,1956年11月生,汉族,南京医科大学教授,博士生导师。1985~1990在南京军区军事医学研究所工作,主要从事药物代谢动力学研究;1991-2001年在中国药科大学工作,主要从事心脑血管创新药物研究。2001年后在加拿大卡尔加里大学(University of Calgary)从事博士后研究,主要研究内容是“脑缺血损伤和修复的分子调控”,获得加拿大心脏与中风研究基金会(Heart and Stroke Foundation of Canada)提供的博士后研究基金资助。2003年后回国,被南京医科大学聘为特聘教授,主要从事脑缺血损伤和修复以及情感障碍疾病的分子调控研究,同时担任药学院院长。以第一作者或通讯作者在Nature Medicine,Neuron,PNAS,Stem Cells,J Neurosci等SCI收录的国际期刊上发表论文三十余篇。申请国家发明专利12项,授权4项。
     
    社会兼职:
    国家奖评审专家、教育部长江学者评审专家、国家自然科学基金评审专家、国家新药审评专家、国家药品价格评审专家、中华医学奖评审专家、教育部药学教指委委员、卫生部药学教材评审专家副主任委员。
     
    荣誉与获奖:
    2002年度获得加拿大国立卫生研究所(Canadian Institutes of Health Research,CIHR)、加拿大心脏与中风研究基金会、ASTRAZENECA制药公司共同颁发的合作研究奖(Partnership Award in Health Research/Focus on Stroke Initiative);
    入选国家自然科学基金委员会2010年度“国家自然科学基金成果巡礼”,是医学和生命科学领域4名入选者之一。
     
    近年承担项目:
    1.    神经干细胞分化及其神经环路的整合(国家重点基础研究发展计划(973)项目课题2011CB504404),负责人,正在进行。
    2.    抗脑卒中多肽类似物Tat-HA-NR2B9c研制(国家“重大新药创制”科技重大专项2009ZX09103-607),负责人,已完成,准备结题。
    3.    nNOS与脑损伤后的神经发生与突触形成(国家自然科学基金重点项目81030023),负责人,正在进行。
    4.    5-HT1A受体介导的nNOS表达下调与抑郁症(国家自然科学基金面上项目30870900),负责人,已结题。
    5.    NMDA受体过度激活诱导的nNOS亚细胞转位介导兴奋性毒性(国家自然科学基金面上项目30971021),负责人,正在进行。
    6.    nNOS介导的蛋白-蛋白相互作用与脑损伤再生修复(江苏省自然科学基金重点研究专项BK2011029),负责人,正在进行。
    7.    神经元型一氧化氮合酶介导抑郁症的分子机制(江苏省自然科学基金重点项目BK2007728),负责人,已结题。
    8.    5-HT1A受体/nNOS通路与抑郁症(教育部高校博士学科点专项科研基金200803120008),负责人,已结题。
     
    5年通讯作者论文:
    1. Treatment of cerebral ischemia bydisrupting ischemia-induced interaction of nNOS with PSD-95.   Nat Med. 2010, 16: 1439-1444.(当年影响因子27.18)
    2. Bidirectional regulation of neurogenesis of neuronal nitric oxide synthase derived from neurons and neural stem cells. Stem Cells. 2010, 28: 2041-2052.(当年影响因子7.75)
    3.Hippocampal neuronal nitric oxide synthase mediates the stress-related depressive behaviors of glucocorticoids by downregulating glucocorticoid receptor. J Neurosci. 2011, 31: 7579-7590.(当年影响因子7.25)
    4. Hippocampal telomerase is involved in the modulation of depressive behaviors. J Neurosci. 2011, 31: 12258-12569.(当年影响因子7.25)
    5. Neuronal nitric oxide synthase alteration accounts for the role of 5-HT1A receptors in modulating anxiety-related behaviors. J Neurosci. 2010, 30: 2433-2441.(当年影响因子7.15)
    6.Neuronal nitric oxide synthase: structure, subcellular localization, regulation, and clinical implications. Nitric Oxide. 2009; 20(4):223-30.(当年影响因子 2.5)
    7.Reduced spatial learning in mice treated with NVP-AAM077 through down-regulating neurogenesis. Eur J Pharmacol. 2009; 622(1-3):37-44.(当年影响因子 2.5)
    8.Chronic fluoxetine treatment improves ischemia-induced spatial cognitive deficits through increasing hippocampal neurogenesis after stroke. J Neurosci Res. 2009;87(1):112-122.)(当年影响因子 3.0)
    9.DETA/NONOate, a nitric oxide donor, produces antidepressant effects by promoting hippocampal neurogenesis. Psychopharmacology. 2008; 200(2):231-242(当年影响因子 4.1)
    10.Negative regulation of neurogenesis and spatial memory by NR2B-containing NMDA receptors. J Neurochem. 2008;106(4):1900-1913.(当年影响因子 4.0)
    11.Neuroprotective effect of curcumin on focal cerebral ischemic rats by preventing blood-brain barrier damage. Eur. J. Pharmacol. 2007; 561(1-3):54-62. (当年影响因子 2.6)
    12.Neuronal nitric oxide synthase contributes to chronic stress-induced depression by suppressing hippocampal neurogenesis. J Neurochem. 2007; 103(5): 1843-1854. (当年影响因子 4.0)
    13.Reduced neuronal nitric oxide synthase is involved in ischemia-induced hippocampal neurogenesis by up-regulating inducible nitric oxide synthase expression. J Neurochem. 2007;103(5):1872-1882.(当年影响因子 4.0)
    14.Voluntary exercise-induced neurogenesis in the postischemic dentate gyrus is associated with spatial memory recovery from stroke. J Neurosci Res. 2007; 85(8): 1637-1646.(当年影响因子 3.4)
     
    作为第一发明人的发明专利
    1. 姜黄素脂质载体及其制备方法 
       专利号:ZL 200810155818.X
    2. 多肽类似物Tat-HA-NR2B9C及其制备方法和应用
       专利申请号:201110129719.1
    3. 氨基水杨酸类衍生物及其作为神经保护剂的应用
       专利申请号:200910025698.1
    4. 一类N-苄基苯胺衍生物及其用途。
       专利申请号:201110343293
    5. 阻断NR2B信号通路的多肽类似物及其制备方法和药物用途
       专利申请号:200710025006.4
     

     

     
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